02.ottobre.2014

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01.10.14 - Dalle aziende
La Commissione Europea concede l'autorizzazione all'immissione in commercio di idelalisib, farmaco prodotto da Gilead, indicato per il trattamento della leucemia linfatica cronica e del linfoma follicolare

Gilead Sciences, Inc. ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per idelalisib 150 mg in compresse, un trattamento orale, primo nella sua classe, per due neoplasie ematologiche incurabili: la leucemia linfatica cronica (LLC) e il linfoma follicolare (LF). Per quanto riguarda il trattamento della LLC, idelalisib è stato approvato per l’uso in combinazione con rituximab nei pazienti che hanno ricevuto almeno una pr...


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