01.agosto.2010

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30.07.10 - Dalle aziende
Lo studio VERxVE dimostra l'efficacia e la sicurezza di nevirapina 400 mg QD nella formulazione a rilascio prolungato

I risultati dello studio VERxVE presentati recentemente a Vienna in occasione della XVIII Conferenza Internazionale della AIDS Society (IAS), indicano che nevirapina 400 mg in somministrazione unica giornaliera (QD) e nella formulazione a rilascio prolungato (Extended Realease, XR) ha dimostrato di essere non inferiore allo stesso farmaco 200 mg assunto due volte al giorno (BID) nella formulazione a rilascio immediato (IR) attualmente disponibile, in un periodo di 48 settimane.<...


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